Kit de ensayo de placas ELISA para ELISA

Engadir control: engade 3 pozos de control negativo, 1 pozo de control positivo e 100ul de soro de control.
Incubar: a reacción ELISA 96 Placa de pozos debe axitarse para facer a mostra completamente mesturada e logo colocada nunha incubadora de 37 ° C ou baño de auga durante 20 minutos de reacción.
Lave a placa ELISA: dilúe a solución de lavado 15m con auga destilada a un volume de 300 ml. Ao lavarse a man, debería verterse o contido nos pozos da placa de reacción, a solución de lavado debe ser cuberta ata a posición dos pozos de reacción e logo colocada durante 30 minutos e logo sacudirse vigorosamente. Repita esta acción durante 5 veces e comeza a secar. O lavado de máquinas debe levarse a cabo 5 veces, cada burato inxectase con 200U de solución de lavado ou pódese encher e logo parar
Despois de 30 minutos, drena e seca.
Engade a etiquetaxe de encima Solución de traballo: engade 100ul de solución de traballo de etiquetaxe enzimática a cada pozo, colócaa nunha incubadora a 37 e lave a microplaca ELISA 5 veces despois de 20 minutos de reacción. O funcionamento de lavar a microplaca ELISA é o mesmo que os pasos anteriores.
Este é o primeiro paso da reacción, que é o desenvolvemento de cores e a terminación da reacción: engádese 50ul do substrato á reacción ben, e a cor desenvólvese durante 10 minutos na escuridade en 37 condicións. Engade solución de parada a cada pozo
50ul mesturouse para deter a reacción.
O uso de placas de microtiter Bunsen debe realizarse en condicións estériles. A desinfección e a limpeza deben facerse con coidado despois de usar a placa de microtitero, pero hai que destacar que algúns encimas
Antes da desinfección do taboleiro estándar, cómpre ler atentamente as instrucións para ver se se pode esterilizar a alta temperatura.